淺述干擾素elisa試劑盒的操作步驟

　　干擾素elisa試劑盒引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。

　　干擾素elisa試劑盒中含有聚合酶鏈式反應所需要各種試劑組分，如：引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等，PCR反應液混合液中加入檢測樣品，即可進行PCR擴增反應。PCR擴增產物經瓊脂糖電泳染色判斷，陽性樣本將在相應大小的片段處出現特異性條帶。

　　下面要為大家介紹的是干擾素elisa試劑盒的操作步驟：

　　1、使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。

　　2、根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。

　　3、加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

　　4、甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。

　　5、每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

　　6、每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

　　7、取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

　　8、在450nm波長處測定各孔的OD值。

　　希望上述內容能夠幫助大家更好的了解本產品。